EndoPredict es una prueba molecular in vitro, pronóstica y predictiva, para pacientes con cáncer de mama primario ER+/HER2- (receptor de estrógenos positivo, receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo).
Esta prueba de segunda generación combina una puntuación molecular, obtenida a partir del análisis de la expresión de 12 genes (8 genes relevantes en el curso de la enfermedad, 3 genes para la normalización y un gen de control), con el tamaño del tumor y el estado de los ganglios linfáticos (negativo: N0, o positivo: N+), dando lugar a la puntuación de riesgo “EPclin Risk Score”. Esta puntuación permite establecer un grupo de bajo riesgo o un grupo de alto riesgo de recurrencia.
Con la combinación de la puntuación molecular con parámetros clínicos (tamaño del tumor y estado de los ganglios linfáticos), se logra una precisión pronóstica superior a la de las pruebas de primera generación, y es posible determinar el riesgo de recurrencia y el beneficio absoluto de la quimioterapia en los siguientes 15 y 10 años, respectivamente.
De esta manera, EndoPredict da respuesta a 3 preguntas clínicas importantes:
• ¿Puede evitarse la quimioterapia? – Riesgo a 10 años
• ¿Cuál es el beneficio absoluto de la quimioterapia a 10 años?
• ¿Puede detenerse la terapia endocrina adyuvante tras 5 años? – Riesgo a partir de los 5 años y hasta los 15
EndoPredict está recomendado por guías internacionales como ASCO, ESMO, St. Gallen, EGMT, AJCC, AGO o NCCN, está siendo validado en cuatro grandes estudios clínicos (con más de 3.200 pacientes) y utilizado para guiar la selección de tratamiento en más de 30.000 pacientes en todo el mundo.
Características clave:
• Es la única prueba que da respuesta a estas tres preguntas: ¿puede evitarse la quimioterapia?, ¿cuál es el beneficio absoluto de ésta? y ¿puede detenerse la terapia endocrina tras 5 años?
• Es la prueba que proporciona un mayor grupo de pacientes de bajo riesgo “verdaderos”
• Es una prueba de segunda generación, lográndose una precisión pronóstica superior
• Selección de genes única para una evaluación precisa del riesgo a corto y largo plazo
• Cohortes de estudio consistentes y punto de corte constante
• Categorías de bajo y alto riesgo claras
• Resultados rápidos: en 2 días realizando la prueba en tu laboratorio
