Genética molecular

Genotipado del RhD fetal a partir de sangre materna a partir de las 11 semanas de gestación.

Análisis mediante NGS de regiones relevantes relacionadas con tumores sólidos.

Kit para la detección de los alelos HLA-DQB1*06:02 mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan®

Kit para la detección de los alelos HLA-B*51 y B*52 mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan®

Kit para la detección de los alelos HLA-A*29 por PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan®

Kit para la detección de alelos HLA-B*27 mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan® Información del producto El Complejo Principal de Histocompatibilidad (MHC) es la región génica que contiene los loci más polimórficos del genoma humano. Éste participa en el mecanismo de presentación de antígenos y, como tal, define la respuesta…

Kit para la detección de los alelos HLA-DQB1*02, DQB1*03:02 y DQA1*05 mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan®

Kit para la determinación del número de repeticiones del triplete GAA del gen FXN mediante el análisis de fragmentos fluorescentes.

Kit para la determinación del número de repeticiones del triplete CTG del gen DMPK mediante el análisis de fragmentos fluorescentes.

Kit para la determinación del número de repeticiones del triplete CAG del gen HTT mediante el análisis de fragmentos fluorescentes.

Kit para la determinación de alelos sanos y premutados del gen FMR1 mediante análisis de fragmentos fluorescentes.

Kit para la detección de los alelos HLA-B*57:01 por PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan® Información del producto El sulfato de abacavir es un fármaco carboxílico sintético análogo de los nucleósidos, inhibidor de la transcriptasa inversa, que es utilizado en el tratamiento contra el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana). Este fármaco…

Detección cualitativa in vitro de las 50 mutaciones del gen humano CFTR más comunes en población europea

Estudio por NGS de las regiones codificantes de más de 19.000 genes.

Identificación de mutaciones involucrados en varios cánceres hereditarios por NGS.

Análisis de factores causantes de infertilidad masculina (aneuploidía, microdeleciones, CBAVD)

Análisis de las 4 mutaciones más relevantes asociadas al aumento de riesgo de trombosis

Análisis de marcadores STR para el diagnóstico de aneuploidías