Hanks Solution

Hank’s solution is an isotonic standardized  solution consists of various salts in addition to glucose, which is sterilized by membrane filtration.

The solution may be used to wash cells and tissue and to maintain cells in a viable state.

e.g. for separation of lymphocytes for HLA serologic determination.

Área:

Tecnología:

Marca:

Consulta a nuestros expertos

Google reCaptcha: Clave del sitio no válida.

Productos relacionados

VariantPlex ™ Solid Tumor Focus v2

Solución de diagnóstico in vitro diseñada para detectar variantes puntuales (SNVs), inserciones y deleciones(indels), alteraciones en el número de copias (CNVs), duplicaciones en internas tándem (ITDs) y biomarcadores complejos como el estado de inestabilidad de microsatélites (MSI) en 20 genes relevantes para cáncer de mama, melanoma, cáncer de pulmón (NSCLC) y otros tipos tumorales.
Archer Dx
Secuenciación masiva (NGS)

VariantPlex ™ Complete Solid Tumor

Solución de diagnóstico in vitro diseñada para detectar variantes puntuales (SNVs), inserciones y deleciones(indels), alteraciones en el número de copias (CNVs), duplicaciones en internas tándem (ITDs) y biomarcadores complejos como el estado de inestabilidad de microsatélites (MSI), Carga mutacional Tumoral (TMB) y Deficiencia de recombinación homóloga (HRD) en 430 genes relevantes para tumores sólidos.
Archer Dx
Secuenciación masiva (NGS)

VariantPlex ™ Expanded Solid Tumor

Solución de diagnóstico in vitro diseñada para detectar variantes puntuales (SNVs), inserciones y deleciones(indels), alteraciones en el número de copias (CNVs), duplicaciones en internas tándem (ITDs) y biomarcadores complejos como el estado de inestabilidad de microsatélites (MSI) en 76 genes relevantes para cáncer colorrectal, de mama, melanoma, cáncer de pulmón (NSCLC), páncreas y otros tipos…
Archer Dx
Secuenciación masiva (NGS)

VariantPlex ™ Pan Solid Tumor

Solución de diagnóstico in vitro diseñada para detectar variantes puntuales (SNVs), inserciones y deleciones(indels), alteraciones en el número de copias (CNVs), duplicaciones en internas tándem (ITDs) y biomarcadores complejos como el estado de inestabilidad de microsatélites (MSI) en 20 genes relevantes para cáncer de mama, melanoma, cáncer de pulmón (NSCLC) y otros tipos tumorales.
Archer Dx
Secuenciación masiva (NGS)