4 de noviembre 18:00 CEST | Online
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Un enfoque multiómico para examinar el impacto de la heterogeneidad del cáncer de mama
Los «ómicos» integrados han demostrado ser muy valiosos para desarrollar un enfoque integral de nuestra comprensión de los factores de riesgo del cáncer. Los nuevos enfoques, que integran múltiples líneas de datos «ómicos», han mostrado un potencial significativo en el diagnóstico temprano y el manejo del cáncer y algunos de los avances clave. Los patólogos han aceptado desde hace mucho tiempo que la interacción entre las células inmunitarias y las células tumorales es fundamental para el desarrollo y la progresión del cáncer de mama. Esta heterogeneidad explica, en parte, por qué la mayoría de los enfoques terapéuticos actuales para el cáncer funcionan mejor cuando se combinan varios agentes. Aquí se presenta el perfil genómico, transcriptómico y proteómico in situ de una cohorte de lumpectomías de cáncer de mama (BCa) con los datos de imagen asociados para revelar el alcance de la heterogeneidad en los cánceres unifocales y multifocales patológicamente definidos.
En este estudio, las lumpectomías se procesaron como montajes completos con bloques seriados revisados. Se tomaron núcleos de tejido de al menos tres regiones diferentes a través de la tumorectomía para la extracción de ácido nucleico y la construcción de microarreglos de tejido (TMA), centrándose en las diferencias morfológicas/históricas además de la orientación espacial de la región muestreada dentro de la tumorectomía. Se realizó una secuenciación dirigida utilizando el ensayo integral de Oncomine v3 (OCAv3); la elaboración de perfiles transcripcionales utilizando el panel NanoString de cáncer de mama 360 y la elaboración de perfiles in situ mediante el perfil espacial digital (DSP) GeoMx. De esta cohorte de 60 pacientes, se presenta un subconjunto de pacientes que demuestra la integración de los perfiles moleculares entre las múltiples muestras y el impacto en la toma de decisiones clínicas en el BCa. La transcriptómica in situ identificó diferencias en los tipos de células dentro de un mismo paciente. Se ha demostrado que la transcriptómica o la genómica por sí solas son insuficientes para una estratificación racional de los pacientes a las terapias dirigidas disponibles actualmente; por lo tanto, se apoya la necesidad de un enfoque integrador.
Sólo para uso en investigaciones. No apto para su utilización en procedimientos de diagnóstico.
Ponente:
Dr. Melanie Spears
Científico investigador principal
Instituto de Ontario para la Investigación del Cáncer, Canadá
