Catálogo

Diagnóstico cuantitativo in vitro de las 6 trisomías autosómicas más comunes asociadas al aborto.

Kit para la determinación del número de tripletes CAG en el gen HD por análisis de fragmentos.

Determinación de la presencia de alelos sanos, premutados y mutados del gen FXN de la Ataxia de Friedreich por análisis de fragmentos

Determinación de la presencia de alelos premutados o mutados del gen DMPK de la Distrofia Miotónica tipo 1.

Determinación de la presencia de alelos normales, premutados o mutados hasta 200 repeticiones del gen DMPK de la Distofia Miotónica tipo 1

Kit para la determinación de la presencia de alelos sanos y premutados del gen FMR1 del Síndrome X Frágil por análisis de fragmentos.

Diagnóstico sensible y específico para el cáncer de vejiga.

Kit para la cuantificación relativa, en plasma, del ADN circulante derivado del injerto. Excelente biomarcador en el seguimiento post-trasplante

Kit para la cuantificación relativa del quimerismo por secuenciación masiva

Anticuerpos útiles en citometría de flujo e inmunofluorescencia.

Análisis NGS de regiones relevantes relacionadas con la Leucemia Linfoblástica Aguda.

Análisis NGS de regiones relevantes relacionadas con el cáncer de pulmón y el cáncer de tiroides.

Panel NGS para el estudio de fusiones, mutaciones y niveles de expresión en linfomas.

Panel NGS para el estudio de fusiones, mutaciones puntuales y niveles de expresión en varios tipos de enfermedades mieloides.

Kits NGS para el estudio e investigación de las fusiones génicas.

Ensayo NGS para análisis de genes relacionados con los sarcomas

Ensayo NGS para el estudio de tumores sólidos.

Ensayos de secuenciación del repertorio inmunológico

Análisis mediante NGS de regiones relevantes relacionadas con tumores sólidos, a partir de ADN extraído de biopsia líquida.

Análisis mediante NGS de regiones relevantes relacionadas con el cáncer de pulmón y el cáncer de tiroides.

Análisis mediante NGS de regiones relevantes relacionadas con la LMA, MPN, MDS y algunos linfomas.

Análisis mediante NGS de regiones relevantes relacionadas con tumores sólidos.

Ensayo multiplex para la detección de Aspergillus fumigatus e identificación de marcadores de resistencia.

Determinación del número de tripletes repetidos asociados a SCAs 1, 2, 3, 6, 7 Y 8

Diagnóstico in vitro que permite la cuantificación del gen BCR-ABL1 mediante PCR cuantitativa a tiempo real en pacientes con diagnóstico de leucemia mieloide crónica (LMC).

Análisis de la inestabilidad de microsatélites asociada al cáncer colorrectal no polipósico en secuenciador capilar.

Solución PGT-A (Test Genético Preimplantacional para la detección de aneuploidías), que combina la WGA con la preparación de librerías para NGS (tecnología MALBAC®).

Solución PGT-M (Test Genético Preimplantacional para la detección de enfermedades monogénicas), que combina la WGA con la preparación de librerías para NGS (tecnología MALBAC®).

Un ensayo RT-qPCR marcado con CE que detecta la presencia de ARN viral de SARS-CoV-2

Reactivo para el tipaje serológico de HLA

Contenedores para transporte muestras según la normativa vigente.

Validación de funcionamiento para los termocicladores de PCR convencionales.

DaraEx neutraliza el efecto de Daratumubab en las pruebas de anticuerpos

Identificación de las infecciones por dermatofitos más frecuentes en muestras de uñas, cabello y piel.

Identificación y cuantificación de células T CD8+ específicas de CMV en sangre periférica.

Diagnóstico molecular de infecciones por parásitos, virus, hongos y bacterias.

Revitaliza y rescata muestras con poco ADN.

Detección de mutaciones relacionadas con trombofilias a partir de ADN obtenido de muestras clínicas de sangre periférica recogidas en EDTA

Detección cualitativa in vitro de 50 mutaciones del gen humano CFTR

Detección de 6 mutaciones fuertemente asociadas con la deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa.

Diagnóstico in vitro de trisomías asociadas al cromosoma 21.

Kit para el diagnóstico cuantitativo de las trisomías autosómicas viables más frecuentes: la trisomía 13 (síndrome de Patau), la trisomía 18 (síndrome de Edwards) y la trisomía 21 (síndrome de Down).

Kit con marcadores autosómicos adicionales específicos en el cromosoma 13.

Kit que contiene marcadores autosómicos específicos en el cromosoma 18.

Panel para valorar el Riesgo de Trombosis – formato fluorescente

Estudio de la receptividad endometrial para aumentar la probabilidad de éxito de IVF – ET (In vitro Fertilization & Embryo Transfer).

Estabilizadiores para el DNA extraído con hisopos bucales.

Cápsulas de gel de sílice que ofrecen una alternativa a la estabilización química del DNA bucal en la cabeza hisopo.

Estabilización de ADN del microbioma intestinal.

Análisis de 4.493 genes relacionados con mutaciones hereditarias.

Estudio por NGS de las regiones codificantes de más de 19.000 genes.

Aislamiento de ADN genómico con una alta pureza a partir de hisopos bucales

Kit de extracción de DNA de alto rendimiento a partir de hisopos bucales.

Purificación sencilla y rápida de ADN almacenado en el buffer BuccalFix de estabilización.

Kit para la obtención de DNA muy puro a partir de hisopos bucales.

Aislamiento de ADN a partir de la saliva estabilizada mediante columnas.

Aislamiento de ADN a partir de la saliva estabilizada mediante precipitación.

Análisis de factores causantes de infertilidad masculina (aneuploidía, microdeleciones, CBAVD)

Kits para la detección semi-cuantitativa de las formas rédox del hierro no unido a transferrina.

Detección cualitativa e identificación de 12 mutaciones adicionales en el gen CFTR en una sola reacción de PCR.

Ensayo de citometría de flujo para diagnosticar la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN).

Genotipado del RhD fetal a partir de sangre materna a partir de las 11 semanas de gestación.

Eliminar los primers y nucleótidos de los productos de PCR para una muestra de ADN listo para la secuenciación.

Colector de saliva GeneFix diseñado para almacenar y estabilizar ADN en muestras de saliva.

Recogida de muestra de saliva y estabilización para extracción de ADN del microbioma humano.

Nuevo colector de saliva GeneFix diseñado para almacenar y estabilizar ARN en muestras de saliva.

Kit para la determinación del grupo de alelos HLA-B*51/52 mediante PCR en Tiempo Real.

Kit para la detección del alelo GSTT1 por rt-PCR.

Kits para la determinación de las mutaciones C282Y, H63D y S65C de asociación a la Hemocromatosis primaria mediante PCR en tiempo real con sondas Taqman.

Kit para la detección de los alelos DQB1*02, DQB1*03:02 y DQA1*05 del sistema HLA, y la consiguiente determinación de los antígenos DQ2 y DQ8 asociados a la enfermedad celíaca.

Determinación de los alelos HLA-DRB1*03, DRB1*04, DQB1*02:01 y DQB1*03:02 mediante PCR en Tiempo Real.

Kit para la determinación del grupo de alelos HLA-A29 mediante PCR en Tiempo Real utilizando sondas TaqMan®.

Kit para la determinación de alelos del grupo HLA-B*27 mediante PCR en tiempo real con sondas Taqman®.

Kit para realizar el screening del alelo HLA-B*57:01 mediante PCR en tiempo real con sondas Taqman®

Determinación del sistema dialélico C/T del microsatellite rs12979860 del gen IL28B.

Kit para la determinación de los alelos de DQB1*06:02 relacionado con la Narcolepsia.

Kit para la detección de las mutaciones G20210A protrombina), C677T (MTHFR) y G1691A (Factor V) mediante PCR en Tiempo Real.

Reactivo de lavado celular.

Hisopos para la obtención de ADN genómico a partir de células bucales.

La bolsa RapiDri estabiliza rápidamente el hisopo para maximizar el rendimiento del ADN sin pérdida de integridad

Genotipado del HIV y evaluación de las áreas implicadas en la creación de resistencias por NGS.

Tipaje molecular de HLA basado en un sistema de sondas Taqman® modificadas específicamente

Información adicional en el seguimiento del quimerismo para la pérdida de HLA en una recaída.

Detección de alelos HLA de Clase I y II de baja resolución mediante SSP

El Kit HLA Rady Plate está diseñado para el tipaje HLA Clase I y II por serología

Determinación de antígenos plaquetarios HPA-a y HPA–b por fluorescencia.

Para el cribado de los antígenos plaquetarios HPA-a y HPA–b.

Detección de la inmunidad mediada por células midiendo el ATP en células CD4 despúes de su estimulación.

Medición cuantitativa y precisa del repertorio de los receptores de las células B y T del sistema inmune adaptativo

Análisis rápido y fiable del polimorfismo C-13910T en el gen LCT asociado a hipolactasia en adultos mediante PCR-real time.

Tipaje de los genes de los receptores KIR mediante PCR y análisis en gel de agarosa

Test de diagnóstico in vitro para la amplificación y detección de repeticiones CGG asociadas a Síndrome X-Frágil.

Sistema de extracción automático de DNA/RNA

Kit para la extracción de RNA/DNA viral en sistema automatizado.

Detección de los poliformismos C13910T y G22018A de el gen MCM6 mediante PCR a Tiempo Real

Test rápido para la detección de anticuerpos (IgG/IgM) contra coronavirus SARS-CoV-2.

Detección de anticuerpos fijadores de complemento

Kit para la detección de anticuerpos del receptor de un transplante dirigidos contra los antígenos HLA Clase I y Clase II del donante mediante tecnología Luminex.

Los receptores tipo inmunoglobulina de las células NK (KIR) son un conjunto de proteínas de superficie cuyos ligandos principales son moléculas de clase I del complejo principal de histocompatibilidad.

Ensayo de Luminex para detectar anticuerpos IgG reactivos frente a antígenos HLA de clase I y clase II.

Kit basado en la tecnología Luminex para la detección cualitativa de anticuerpos IgG contra antígenos MICA, implicados en el rechazo renal.

Detección y diferenciación de anticuerpos IgG frente a los antígenos plaquetarios humanos HPA-1, HPA-2, HPA-3, HPA-4, HPA-5, GPIV y frente a HLA en suero humano por Luminex.

Kit para eliminar la señal de fondo que presentan algunas muestras debido a la unión inespecífica de proteínas del suero a los beads

Kit para realizar el screening de anticuerpos IgG contra glicoproteínas HLA Class I y II utilizando la tecnología Luminex.

Adecuado para aislar las células mononucleares periféricas de la sangre desfibrinada o heparinizada.

Medios de separación de linfocitos

Detección de translocaciones asociadas a leucemia mieloide aguda.

Análisis cuantitativo específico de quimerismo utilizando polimorfismos de inserción/deleción.

Ensayo de PCR múltiple para identificación de polimorfismos informativos para el posterior análisis de quimerismo.

La forma rápida de detectar la dermatomicosis

Kit para el análisis de quimerismo tras el trasplante de células hematopoyéticas.

Tipaje HLA de alta resolución por NGS

Análisis de las regiones hipervariables V1-V6 r16S, con software de análisis e interpretación.

PCR en tiempo real para la detección de las especies de Mucorales más prevalentes

Detección de microdelecciones en 6 loci de las regiones AZF-a,b y c del cromosoma Y en individuos estériles.

Estudio de mutaciones asociadas a Síndromes Mielodisplásicos, Neoplasias Mieloproliferativas y Leucemias

Kit para la detección de SARS-CoV-2, sin necesidad de extracción y purificación de ARN.

Estudio de la relación de variantes germinales asociadas a enfermedades autoinmunes y expresión génica.

Estudio de genes relevantes en enfermedad autoinmune, enfermedad crónica inflamatoria y efectos adversos asociados a la inmunoterapia (panel para humano y panel para ratón).

Estudio de expresión de los genes implicados en la biología del cáncer de mama, incluyendo el microambiente y la respuesta inmune.

Estudio de expresión génica orientado al desarrollo de terapias con células CAR-T.

Estudio de genes que participan en el proceso de fibrosis.

Estudio global de la respuesta inmune del individuo (humano o ratón) frente a la infección.

Estudio de la respuesta inmune del individuo frente al órgano trasplantado.

Estudio de la expresión de genes involucrados en el agotamiento de las células T, B y NK en diversos contextos, incluido el cáncer y las enfermedades infecciosas.

Estudio de la expresión de genes relacionados con la inmunología.

Estudio de la respuesta inflamatoria temprana.

Estudio de genes involucrados en procesos metabólicos principales e inmunometabolismo.

Estudio completo de la expresión génica de las células derivadas de la línea mieloide.

Estudio integral de la respuesta inmune, optimizado para la investigación en inmuno-oncología, incluyendo genes esenciales de la biología del tumor y el microambiente tumoral.

Estudio integral de los genes involucrados en la evasión inmune tumoral y en la respuesta a inmunoterapias, incluyendo genes esenciales para el microambiente tumoral y la respuesta inmune.

Estudio integral de los genes implicados en las principales rutas afectadas en el cáncer, incluyendo genes esenciales para el microambiente tumoral y la respuesta inmune.

Estudio de los genes implicados en los procesos y mecanismos involucrados en la progresión del cáncer, incluyendo genes esenciales de la biología del tumor, el microambiente tumoral y la respuesta inmune.

Estudio integral de las vías de señalización celular alteradas en el cáncer, incluyendo genes esenciales de la biología del tumor, el microambiente tumoral y la respuesta inmune.

Tipaje HLA mediante Secuenciación Masiva (NGS)

Simplifique su workflow NGS usando las IndX Plates, tanto para pipeteo manual como para protocolos automatizados.

Resultados de alta calidad con el nuevo producto multiplex para once loci.

Protocolo NGS más rápido con el nuevo producto multiplex para seis locus

Técnica no invasiva de análisis cromosómico preimplantacional.

Kit de diagnóstico cualitativo in vitro por PCR-Tiempo Real para el tipaje de baja resolución mediante ADN de los alelos HLA de clase I y clase II

Kit de diagnóstico cualitativo in vitro por PCR-SSP para el tipaje de baja y alta resolución mediante ADN de los alelos HLA de clase I y clase II

Identificación de mutaciones involucrados en varios cánceres hereditarios por NGS.

Estudio de genes asociados a enfermedades cardíacas.

Estudio de más de 560 genes relacionados con enfermedades hereditarias comunes.

Estudio de 44 genes relacionados con una amplia gama de Nefropatías.

Estudio de 54 genes relacionados con diferentes tipos de linfomas.

Estudia de 4 genes asociados al cáncer de mama y de ovario.

Análisis de mutaciones en 42 genes asociadas al desarrollo de tumores.

Kits de Secuenciación masiva para análisis de múltiples genes implicados en distintas enfermedades.

Ensayo PCR en tiempo real para la detección de Pneumocystis jirovecii y mutaciones DHPS.

Detección de los alelos HLA implicados en la enfermedad celíaca mediante PCR y análisis en gel utilizando primers específicos.

Diseñado para la detección de los alelos HLA asociados a la enfermedad utilizando primers alelo-específicos.

Kit para tipaje HLA por SSP diseñado para la determinación de los alelos HLA-clase I o Clase II.

Genotipado de grupos sanguíneos (RBC) basado en un sistema de sondas Taqman® modificadas específicamente

Pretratamiento del suero para la detección de aloanticuerpos RBC

Monitorización de posibles contaminaciones con amplicones creados por la línea de productos Ready Gene en áreas de trabajo.

Tipaje HLA de alta resolución mediante secuenciación

Diferenciación de los alelos mutados y los normales mediante análisis de fragmentos.

Sistema automático de aislamiento de ADN y ARN.

Bolsas diseñadas para satisfacer los estándares de seguridad para el transporte de muestras biológicas.

Determinación de la inmunidad mediada por células (CMI) en pacientes seropositivos para Citomegalovirus (CMV)

El kit LIFECODES HLA utiliza la metodología SSO para identificar qué alelos HLA Clase I y II de un locus específico están presentes en una muestra.

Estudio genético de las causas de abortos espontáneos para orientar futuras decisiones reproductivas.