La determinación del genotipado de RHD fetal en la sangre materna permite:
- Establecer si una gestante RhD negativa requiere del suministro de la vacuna de la inmunoprofilaxis.
- El manejo de un embarazo de riesgo, en gestantes RhD negativas con anti-D, para determinar si el feto está en riesgo de padecer la Enfermedad Hemolítica del feto y Recién Nacido (EHRN).
- Evitar la administración innecesaria de la inmunoglobulina anti-D, en caso de genotipo RhD fetal negativo, evitando así su riesgo asociado.
- Aumentar la disponibilidad de inmunoglobulina anti-D para su uso después de potenciales eventos de sensibilización (PSE) en embarazos donde el resultado de Diagnóstico Prenatal No invasivo (DPNI) para el genotipo de RhD fetal es positivo.
- Evitar inyecciones dolorosas innecesarias para mujeres en las que el Diagnóstico Prenatal No Invasivo para el genotipo de RhD fetal es negativo.
- Reducir la cantidad de citas prenatales para el tratamiento profiláctico anti-D y la cantidad de inmunoglobulina anti-D utilizada.
- Reducir la ansiedad asociada con los eventos de sensibilización potenciales para las mujeres RhD negativas cuando el resultado de DPNI para el genotipo de RhD fetal es negativo.
- Proporcionar información para permitir que las mujeres RhD negativas tomen una decisión informada sobre si deben recibir o no tratamiento con inmunoglobulina anti-D en función del resultado del genotipo fetal.
El kit Free DNA Fetal es una prueba no invasiva realizada a partir de plasma materno, que permite ver el Rh fetal mediante PCR a Tiempo Real (RT-PCR).
La muestra se toma a partir de las 11 semanas de gestación.
