FusionPlex® Pan Solid Tumor v2

El panel FusionPlex® Pan Solid Tumor v2 es un producto de secuenciación masiva o NGS para investigación que amplía el contenido del panel FusionPlex® Solid Tumor, incluyendo fusiones y variantes clave en 137 genes relevantes en tumores sólidos y sarcomas.

El diseño actualizado incluye fusiones y variantes clave, lográndose una cobertura más completa.

La línea FusionPlex® utiliza ARN en vez de ADN como material de partida, lo cual permite una detección de las fusiones más precisa y rentable que las técnicas de captura híbrida basadas en ADN. Los cebadores específicos se sitúan cerca de puntos de rotura conocidos implicados en fusiones para identificar anomalías en el ARN con un solo cebador. Dado que la línea FusionPlex® permite identificar tanto alteraciones conocidas como nuevas con un número limitado de cebadores, es posible detectar fusiones de forma más eficiente y precisa que los enfoques basados en el ADN.

Este panel está potenciado por la química de enriquecimiento Anchored Multiplex PCR (AMP™) para detectar las fusiones en un único producto de secuenciación, incluso sin conocimiento previo de los genes de la fusión o los puntos de rotura.

El análisis e interpretación de resultados se realiza en la software específico Archer Analysis.

Detección exhaustiva de las fusiones

La química AMP™ utiliza la amplificación dirigida de final abierto para identificar las fusiones de genes, se conozca o no la pareja de fusión.

Variantes de splicing

Detectar isoformas y eventos de splicing alternativo asociados al cáncer.

Muestras complicadas

Diseñado especialmente para una amplia compatibilidad con diversos tipos de muestra, incluidas las muestras degradadas y de bajo rendimiento, como el tejido FFPE.

Customización

Posibilidad de crear desde cero o modificar cualquier panel.

Genes diana137
Cantidad de ácidos nucleicos necesaria*≥10 ng
% mapeado On-target>96%
Tiempo de preparación manual3,5 horas
Tiempo total1,5 días
PlataformasIllumina® e Ion Torrent™
Tipos de muestraFrescas, congeladas y FFPE
*La cantidad de partida necesaria varía dependiendo del tipo y calidad de la muestra. A menos que la celularidad del tumor y la calidad de la muestra sean altas, se recomienda un mínimo de 50 ng de ácidos nucleicos procedentes de muestars FFPE. Si la cantidad de muestra no es limitante, se recomienda utilizar 200 ng.

Área:

Panel Pancáncer, Tumor sólido

Marca:

Documentos:

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