Secuenciación masiva (NGS)

Introduction The SRSLY NGS Library Prep Kit from ClaretBio offers an efficient and simplified solution for library preparation using a technology based on single-stranded DNA through a ligation method. Unlike traditional library preparations, which are based on double-stranded DNA, SRSLY kits allow the entire DNA of the initial sample to be transformed into a sequenceable…

Soluciones completas de secuenciación de célula única (single cell), desde la muestra hasta el análisis de los datos obtenidos. Los kits SCOPE™ de Singleron están diseñados para proporcionar una solución integral para la secuenciación de célula única, desde la muestra hasta la librería lista para secuenciar. Utiliza su propia tecnología microfluídica patentada para permitir la…

Solución de diagnóstico in vitro diseñada por expertos en oncología para la caracterización molecular de un tumor sólido mediante NGS.

Twist Human Comprehensive Exome y Twist Human Exome 2.0+ son dos de las soluciones de captura para la secuenciación del exoma humano de Twist Bioscience. La combinación de las sondas de ADN bicatenario (dsDNA) propias de la tecnología de Twist y sus reactivos de preparación de librerías y captura consigue alcanzar la mejor uniformidad de cobertura del mercado y…

Panel de NGS para el estudio de 23 genes relevantes en la Leucemia Linfocítica Crónica (LLC), incluyendo los biomarcadores descritos en las guías internacionales (TP53 e hipermutación somática)

Ensayo de secuenciación de nueva generación (NGS) para el análisis de 32 genes asociados con tumores sólidos comunes a partir del ADN tumoral circulante (ctDNA).

Kit de captura para la detección 29 virus de ADN y ARN respiratorios humanos comunes, incluyendo el SARS-CoV-2.

Kit de captura para identificar cepas de más 200 coronavirus conocidos y nuevas para vigilancia genómica.

Kit para la depleción de ARN ribosómico tanto humano como microbiano (23s, 5s y 16s) para su posterior aplicación en metatranscriptómica.

Kit de captura que permite detectar y caracterizar los 40 virus respiratorios de ADN y ARN más comunes. Incluidas las variantes del SARS-Cov2.

Kit de captura para identificar más de 280 patógenos respiratorios, incluyendo virus de ADN y ARN, bacterias y hongos. Además, se analizan más de 1200 alelos de resistencia a antimicrobianos (AMR).

Kit de captura para identificar los 66 virus identificados por salud pública como de alto riesgo para la salud

Secuenciación sin cultivo de muestras microbianas complejas para identificar patógenos emergentes, clasificar especies microbianas y analizar las características funcionales de comunidades microbianas.

Análisis de las regiones ITS1 para la caracterización de hongos

Análisis e interpretación para el estudio de las regiones hipervariables V3 y V4 del gen 16S.

Solución para la secuenciación del genoma completo de cualquier bacteria u organismo aislado.

Kit de captura para la detección de 3.153 virus, incluyendo 15.488 cepas diferente

Robot para la generación de librerías ForenSeq de alta calidad, minimizando errores y tiempo de trabajo manual. Ahorra recursos y minimiza los errores humanos con la PrepStation de Verogen. Esta plataforma, diseñada y validada específicamente para la semi-automatización de la preparación de librerías MPS (Massive Parallel Sequencing) con kits ForenSeq, ofrece resultados precisos y altamente…

Kit de captura que permite detectar y cuantificar de más de 170 organismos, incluyendo uropatógenos importantes comunes y poco comunes. Además, incluye la detección de más de 3.700 marcadores antimicrobianos de resistencia. UPIP es un panel de investigación que aporta el poder de la metagenómica de precisión a la identificación de patógenos genitourinarios. Este kit…

Solución basada en NGS para la identificación, genotipado y predicción de resistencia a antibióticos de Mycobacterium tuberculosis

Preparación de librerías cómoda y rentable para la secuenciación del genoma mitocondrial completo a partir de cantidades mínimas de ADN, con una obtención de datos excepcional.

Preparación de librerías cómoda y eficiente para el análisis de la región control del genoma mitocondrial a partir de cantidades mínimas de ADN, con una sensibilidad óptima.

Monitorización del quimerismo mediante NGS

La prueba más completa para determinar el estado de deficiencia de la recombinación homóloga (HDR) estudiando los genes BRCA en pacientes con cáncer de ovario.

Soluciones para la secuenciación por NGS del exoma humano.

Test de diagnóstico genético de muerte súbita cardíaca y de cardiopatías familiares.

Test de diagnóstico genético global y estratificación de riesgo de los pacientes con sospecha clínica de hipercolesterolemia familiar.

Estudio de la receptividad endometrial para aumentar la probabilidad de éxito de IVF – ET (In vitro Fertilization & Embryo Transfer).

Solución PGT-A (Test Genético Preimplantacional para la detección de aneuploidías), que combina la WGA con la preparación de librerías para NGS (tecnología MALBAC®).

Técnica no invasiva de análisis cromosómico preimplantacional.