LIQUIDPlex ctDNA 28

El kit LIQUIDPlex^TM ctDNA 28 es una solución de diagnóstico molecular, avanzada y fácil de utilizar, para el análisis de regiones relevantes de 28 genes comunmente asociados al desarrollo de tumores sólidos, mediante secuenciación masiva (NGS) y a partir de ADN  circulante (ccfDNA/cfDNA/ctDNA) de biopsia líquida.

Captura de fragmentos relevantes

El enriquecimiento de las regiones de interés mediante Anchored Multiplex PCR (AMP^TM) permite un enriquecimiento preferencial del altamente fragmentado ctDNA, frente al ADN genómico de alto peso molecular. De esta manera, se reduce el ruido de fondo y aumenta la sensibilidad de detección de las mutaciones en baja frecuencia.

Preparación de librerías en un solo día

La preparación de librerías puede realizarse en menos de 8 horas con 2,5 horas de preparación manual, obteniéndose los resultados de la secuenciación en tan sólo 3 días.

Corrección de errores y análisis cuantitativo

Las secuencias de los códigos de barras moleculares ligados antes de la amplificación permiten descartar las lecturas duplicadas y la corrección avanzada de errores para obtener variantes fiables.

Detección de variantes sensible y específica

Detectar de forma fiable variantes en alta fercuencia (5%) utilizando tan solo 5ng totales de cfDNA y variantes en baja frecuencia(1%) a partir de tan solo 10ng.

Solución para plataformas Illumina. Acceso al software Archer Analysis para el análisis e interpretación de los datos.

Genes estudiados:

El ensayo LIQUIDPlex^TM ctDNA 28 puede combinarse con los productos VariantPlex (partiendo de ADN) y FusionPlex (a partir de ARN) para obtener una visión más completa de estos estudios genéticos.