Catálogo

Kit para la determinación de alelos sanos, premutados y mutantes del gen FMR1 mediante análisis de fragmentos fluorescentes Información del producto El […]

Kit para la determinación de alelos sanos y premutados del gen FMR1 mediante análisis de fragmentos fluorescentes. Información del producto El síndrome […]

Kit para la determinación del número de repeticiones del triplete GAA del gen FXN mediante el análisis de fragmentos fluorescentes. Información del […]

Kit para la determinación del número de repeticiones del triplete CAG del gen HTT mediante el análisis de fragmentos fluorescentes. Información del […]

Kit para la determinación del número de repeticiones del triplete CTG del gen DMPK mediante el análisis de fragmentos fluorescentes. Información del […]

Kit para la determinación del número de repeticiones del triplete CTG del gen DMPK mediante el análisis de fragmentos fluorescentes. Información del […]

Kit para la determinación del número de repeticiones de tripletes CAG y CTA/CTG (SCAs 1, 2, 3, 6, 7 y […]

Kit para la cuantificación relativa, en plasma, del ADN circulante derivado del injerto. Excelente biomarcador en el seguimiento post-trasplante

Kit para la cuantificación relativa del quimerismo por secuenciación masiva

Secuenciación por NGS de 17 genes relacionados con trasplante

Anticuerpos útiles en citometría de flujo e inmunofluorescencia.

Análisis NGS de regiones relevantes relacionadas con la Leucemia Linfoblástica Aguda.

Panel NGS para el estudio de fusiones, mutaciones y niveles de expresión en linfomas.

Panel NGS para el estudio de fusiones, mutaciones puntuales y niveles de expresión en varios tipos de enfermedades mieloides.

Kits NGS para el estudio e investigación de las fusiones génicas.

Ensayos de secuenciación del repertorio inmunológico

Análisis mediante NGS de regiones relevantes relacionadas con el cáncer de pulmón y el cáncer de tiroides.

Análisis mediante NGS de regiones relevantes relacionadas con la LMA, MPN, MDS y algunos linfomas.

Análisis mediante NGS de regiones relevantes relacionadas con tumores sólidos.

Ensayo multiplex para la detección de Aspergillus fumigatus e identificación de marcadores de resistencia.

Equipo para realizar distintos tipos de tinciones de manera totalmente automatizada:• Gram• Auramine• Ziehl• May-Grünwald-Giemsa El Borealys es un equipo […]

Reactivo para el tipaje serológico de HLA

Kit de captura para la detección de 3.153 virus, incluyendo 15.488 cepas diferente

Contenedores para transporte muestras según la normativa vigente.

Agente crioprotector (dimetilsulfóxido 55% w/v, dextrano 5% w/v) de grado USP para sangre de cordón umbilical en multidosis

Agente crioprotector de grado USP para células humanas y tejidos en multidosis.

Validación de funcionamiento para los termocicladores de PCR convencionales.

DaraEx elimina la interferencia del daratumumab en las pruebas basadas en Coombs indirecto

Solución basada en NGS para la identificación, genotipado y predicción de resistencia a antibióticos de Mycobacterium tuberculosis

Identificación de las infecciones por dermatofitos más frecuentes en muestras de uñas, cabello y piel.

Diagnóstico molecular de infecciones por parásitos, virus, hongos y bacterias.

Solución de diagnóstico in vitro para la cuantificación de los transcritos BCR-ABL1 y ABL1 mediante PCR digital en pacientes con Leucemia Mieloide Crónica

Prueba rápida y directa de susceptibilidad a antibióticos en hemocultivos positivos.

Detección de mutaciones relacionadas con trombofilias a partir de ADN obtenido de muestras clínicas de sangre periférica recogidas en EDTA

Prueba molecular in vitro, pronóstica y predictiva, para determinar el riesgo de recurrencia y el beneficio absoluto de la quimioterapia en los siguientes 15 y 10 años, respectivamente, en pacientes con cáncer de mama primario ER+/HER2-.

Estudio de la receptividad endometrial para aumentar la probabilidad de éxito de IVF – ET (In vitro Fertilization & Embryo Transfer).

Estudio por NGS de las regiones codificantes de más de 19.000 genes.

Detección cualitativa in vitro de las 50 mutaciones del gen humano CFTR más comunes en población europea

Detección cualitativa e identificación de 12 mutaciones adicionales en el gen CFTR en una sola reacción de PCR.

Ensayo de citometría de flujo para diagnosticar la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN).

Preparación de librerías cómoda y eficiente para el análisis de la región control del genoma mitocondrial a partir de cantidades mínimas de ADN, con una sensibilidad óptima.

Preparación de librerías cómoda y rentable para la secuenciación del genoma mitocondrial completo a partir de cantidades mínimas de ADN, con una obtención de datos excepcional.

Genotipado del RhD fetal a partir de sangre materna a partir de las 11 semanas de gestación.

Análisis NGS de regiones relevantes relacionadas con el cáncer de pulmón.

Ensayo NGS para el estudio de tumores sólidos.

Ensayo NGS para análisis de genes relacionados con los sarcomas

Eliminar los primers y nucleótidos de los productos de PCR para una muestra de ADN listo para la secuenciación.

Kit para la detección de los alelos HLA-DRB1*03, DRB1*04, DQB1*02:01 y DQB1*03:02 mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan®

Kit para la detección de la mutación G20210A del gen de la protrombina mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de […]

Kit para la detección de la mutación G1691A del gen del Factor V (FV) mediante PCR en tiempo real, utilizando […]

Kit para la detección de la mutación C282Y del gen HFE mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan® […]

Kit para la detección de la mutación H63D del gen HFE mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan® […]

Kit para la detección de la mutación S65C del gen HFE mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan® […]

Kit para la detección de los alelos HLA-A*29 por PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan®

Kit para la detección de alelos HLA-B*27 mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan® Información del […]

Kit para la detección de los alelos HLA-B*57:01 por PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan® Información […]

Kit para la detección de los alelos HLA-B*51 y B*52 mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan®

Kit para la detección de los alelos HLA-C*06 por PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan® Información […]

Kit para la detección de los alelos HLA-DQB1*02, DQB1*03:02 y DQA1*05 mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan®

Kit para la detección de los alelos HLA-DQB1*02, DQB1*03:02, DQA1*05 y DQA1*03 mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología […]

Kit para la detección del alelo HLA-DQA1*05 mediante PCR en tiempo real utilizando la tecnología de sondas TaqMan®. Información del […]

Kit para la detección de los alelos HLA-DQB1*06:02 mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan®

Kit para la detección de los polimorfismos C13910T y G22018A del gen MCM6 mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de […]

Kit para la detección del polimorfismo A1298C del gen MTHFR mediante PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan® Información […]

Kit para la detección del polimorfismo C677T del gen MTHFR por PCR en tiempo real, utilizando la tecnología de sondas TaqMan® Información […]

Kit para la detección del polimorfismo -675 4G/5G en el gen SERPINE1 mediante PCR en tiempo real utilizando la tecnología de sondas […]

Estudio espacial de expresión de más de 1800 genes implicados en la biología del tumor, el microambiente tumoral y la respuesta inmune.

Estudio espacial de expresión de 84 dianas de ARN implicadas en la biología del tumor, el microambiente tumoral y la respuesta inmune.

Estudio espacial, exhaustivo y pormenorizado de la biología celular, con una cobertura total de los genes codificantes, y aplicación en diversos campos: oncología, inmunología, neurociencia, biología del desarrollo...

Reactivo de lavado celular.

Ensayo de secuenciación de nueva generación (NGS) para el análisis de 32 genes asociados con tumores sólidos comunes a partir del ADN tumoral circulante (ctDNA).

Prueba de genotipado y evaluación de la resistencia a los medicamentos para VIH

Tipaje molecular de HLA basado en un sistema de sondas Taqman® modificadas específicamente

Información adicional en el seguimiento del quimerismo para la pérdida de HLA en una recaída.

Detección de alelos HLA de Clase I y II de baja resolución mediante SSP

El Kit HLA Rady Plate está diseñado para el tipaje HLA Clase I y II por serología

Determinación de antígenos plaquetarios HPA-a y HPA–b por fluorescencia.

Para el cribado de los antígenos plaquetarios HPA-a y HPA–b.

Soluciones para la secuenciación por NGS del exoma humano.

Detección de la inmunidad mediada por células midiendo el ATP en células CD4 despúes de su estimulación.

Análisis de factores causantes de infertilidad masculina (aneuploidía, microdeleciones, CBAVD)

Tipaje de los genes de los receptores KIR mediante PCR y análisis en gel de agarosa

Detección de 6 mutaciones fuertemente asociadas con la deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa.

Análisis de las 4 mutaciones más relevantes asociadas al aumento de riesgo de trombosis

Análisis de marcadores STR para el diagnóstico de aneuploidías

Detección de anticuerpos fijadores de complemento

Kit para la detección de anticuerpos del receptor de un transplante dirigidos contra los antígenos HLA Clase I y Clase II del donante mediante tecnología Luminex.

Los receptores tipo inmunoglobulina de las células NK (KIR) son un conjunto de proteínas de superficie cuyos ligandos principales son moléculas de clase I del complejo principal de histocompatibilidad.

Ensayo de Luminex para detectar anticuerpos IgG reactivos frente a antígenos HLA de clase I y clase II.

Kit basado en la tecnología Luminex para la detección cualitativa de anticuerpos IgG contra antígenos MICA, implicados en el rechazo renal.

Detección y diferenciación de anticuerpos IgG frente a los antígenos plaquetarios humanos HPA-1, HPA-2, HPA-3, HPA-4, HPA-5, GPIV y frente a HLA en suero humano por Luminex.

Kit para eliminar la señal de fondo que presentan algunas muestras debido a la unión inespecífica de proteínas del suero a los beads

Kit para realizar el screening de anticuerpos IgG contra glicoproteínas HLA Class I y II utilizando la tecnología Luminex.

Test de diagnóstico genético global y estratificación de riesgo de los pacientes con sospecha clínica de hipercolesterolemia familiar.

Análisis mediante NGS de regiones relevantes relacionadas con tumores sólidos, a partir de ADN circulante extraído de biopsia líquida.

Adecuado para aislar las células mononucleares periféricas de la sangre desfibrinada o heparinizada.

Medios de separación de linfocitos

Detección de translocaciones asociadas a leucemia mieloide aguda.

Kit para la monitorización del quimerismo tras el trasplante de médula ósea.

Análisis cuantitativo específico de quimerismo utilizando polimorfismos de inserción/deleción.

Ensayo de PCR múltiple para identificar polimorfismos informativos para el análisis de quimerismo.

Análisis de las regiones ITS1 para la caracterización de hongos

Tipaje HLA de alta resolución por NGS

Análisis de las regiones hipervariables V1-V6 r16S, con software de análisis e interpretación.

Kit de Real-Time PCR para la detección del Sars-Cov2

PCR en tiempo real para la detección de las especies de Mucorales más prevalentes

La prueba más completa para determinar el estado de deficiencia de la recombinación homóloga (HDR) estudiando los genes BRCA en pacientes con cáncer de ovario.

La prueba más completa para determinar el estado de deficiencia de la recombinación homóloga (HDR) estudiando los genes BRCA y 13 más adicionales, en pacientes con cáncer de ovario.

Estudio de mutaciones asociadas a Síndromes Mielodisplásicos, Neoplasias Mieloproliferativas y Leucemias

Estudio de la expresión de genes relacionados con la enfermedad de Alzheimer.

Estudio de la relación de variantes germinales asociadas a enfermedades autoinmunes y expresión génica.

Estudio de genes relevantes en enfermedad autoinmune, enfermedad crónica inflamatoria y efectos adversos asociados a la inmunoterapia (panel para humano y panel para ratón).

Estudio de expresión de los genes implicados en la biología del cáncer de mama, incluyendo el microambiente y la respuesta inmune.

Estudio de expresión génica orientado al desarrollo de terapias con células CAR-T.

Estudio de genes que participan en el proceso de fibrosis.

Estudio integral de la expresión génica de astrocitos, microglia y oligodendrocitos, permitiendo una mejor comprensión de enfermedades neurodegenerativas y neuroinflamatorias, y neurotraumatismos.

Estudio global de la respuesta inmune del individuo (humano o ratón) frente a la infección.

Estudio de la respuesta inmune del individuo frente al órgano trasplantado.

Estudio de la expresión de genes involucrados en el agotamiento de las células T, B y NK en diversos contextos, incluido el cáncer y las enfermedades infecciosas.

Estudio de la expresión de genes relacionados con la inmunología.

Estudio de la respuesta inflamatoria temprana.

Estudio de genes involucrados en procesos metabólicos principales e inmunometabolismo.

Estudio completo de la expresión génica de las células derivadas de la línea mieloide.

Estudio integral de la expresión de genes involucrados en rutas, procesos y tipos celulares implicados en la neuroinflamación.

Estudio de la expresión de genes implicados en 6 aspectos fundamentales en la neurodegeneración: neurotransmisión, interacción neurona-glía, neuroplasticidad, integridad de la estructura celular, neuroinflamación y metabolismo.

Estudio integral de la respuesta inmune, optimizado para la investigación en inmuno-oncología, incluyendo genes esenciales de la biología del tumor y el microambiente tumoral.

Estudio integral de los genes involucrados en la evasión inmune tumoral y en la respuesta a inmunoterapias, incluyendo genes esenciales para el microambiente tumoral y la respuesta inmune.

Estudio integral de los genes implicados en las principales rutas afectadas en el cáncer, incluyendo genes esenciales para el microambiente tumoral y la respuesta inmune.

Estudio de los genes implicados en los procesos y mecanismos involucrados en la progresión del cáncer, incluyendo genes esenciales de la biología del tumor, el microambiente tumoral y la respuesta inmune.

Estudio de expresión génica orientado al desarrollo de terapias con células madre.

Estudio integral de las vías de señalización celular alteradas en el cáncer, incluyendo genes esenciales de la biología del tumor, el microambiente tumoral y la respuesta inmune.

Tipaje HLA mediante Secuenciación Masiva (NGS)

Simplifique su workflow NGS usando las IndX Plates, tanto para pipeteo manual como para protocolos automatizados.

Resultados de alta calidad con el nuevo producto multiplex para once loci.

Protocolo NGS más rápido con el nuevo producto multiplex para seis locus

Monitorización del quimerismo mediante NGS

Técnica no invasiva de análisis cromosómico preimplantacional.

Kit de diagnóstico cualitativo in vitro por PCR-Tiempo Real para el tipaje de baja resolución mediante ADN de los alelos HLA de clase I y clase II

Kit de diagnóstico cualitativo in vitro por PCR-SSP para el tipaje de baja y alta resolución mediante ADN de los alelos HLA de clase I y clase II

Solución de diagnóstico in vitro diseñada por expertos en oncología para la caracterización molecular de un tumor sólido mediante NGS.

Kit de captura para identificar cepas de más 200 coronavirus conocidos y nuevas para vigilancia genómica.

Identificación de mutaciones involucrados en varios cánceres hereditarios por NGS.

Estudio de genes asociados a enfermedades cardíacas.

Estudio de más de 560 genes relacionados con enfermedades hereditarias comunes.

Estudio de 44 genes relacionados con una amplia gama de Nefropatías.

Panel de NGS para el estudio de 23 genes relevantes en la Leucemia Linfocítica Crónica (LLC), incluyendo los biomarcadores descritos en las guías internacionales (TP53 e hipermutación somática)

Estudio de 54 genes relacionados con diferentes tipos de linfomas.

Estudia de 4 genes asociados al cáncer de mama y de ovario.

Kits de Secuenciación masiva para análisis de múltiples genes implicados en distintas enfermedades.

Solución PGT-A (Test Genético Preimplantacional para la detección de aneuploidías), que combina la WGA con la preparación de librerías para NGS (tecnología MALBAC®).

Ensayo PCR en tiempo real para la detección de Pneumocystis jirovecii y mutaciones DHPS.

Prueba pronóstica para determinar la agresividad del tumor y la mortalidad específica de la enfermedad a los 10 años en pacientes con cáncer de próstata localizado primario.

Detección de los alelos HLA implicados en la enfermedad celíaca mediante PCR y análisis en gel utilizando primers específicos.

Diseñado para la detección de los alelos HLA asociados a la enfermedad utilizando primers alelo-específicos.

Kit para tipaje HLA por SSP diseñado para la determinación de los alelos HLA-clase I o Clase II.

Genotipado de grupos sanguíneos (RBC) basado en un sistema de sondas Taqman® modificadas específicamente

Pretratamiento del suero para la detección de aloanticuerpos RBC

Monitorización de posibles contaminaciones con amplicones creados por la línea de productos Ready Gene en áreas de trabajo.

Kit de captura para identificar más de 280 patógenos respiratorios, incluyendo virus de ADN y ARN, bacterias y hongos. Además, se analizan más de 1200 alelos de resistencia a antimicrobianos (AMR).

Kit de captura que permite detectar y caracterizar los 40 virus respiratorios de ADN y ARN más comunes. Incluidas las variantes del SARS-Cov2.

Kit de captura para la detección 29 virus de ADN y ARN respiratorios humanos comunes, incluyendo el SARS-CoV-2.

Kit para la depleción de ARN ribosómico tanto humano como microbiano (23s, 5s y 16s) para su posterior aplicación en metatranscriptómica.

Kit de Real-Time PCR para la detección del Sars-Cov2 y Gripe

Tipaje HLA de alta resolución mediante secuenciación

Soluciones completas de secuenciación de célula única (single cell), desde la muestra hasta el análisis de los datos obtenidos. Los […]

Análisis e interpretación para el estudio de las regiones hipervariables V3 y V4 del gen 16S.

Solución para la secuenciación del genoma completo de cualquier bacteria u organismo aislado.

Secuenciación sin cultivo de muestras microbianas complejas para identificar patógenos emergentes, clasificar especies microbianas y analizar las características funcionales de comunidades microbianas.

Sistema automático de aislamiento de ADN y ARN.

Extractor automático de material genético.

Análisis de 4.728 genes relacionados con enfermedades raras y trastornos hereditarios.

Kits de RT-PCR para detectar distintos patógenos infecciosos

Análisis de 42 genes involucrados en los principales tumores sólidos: cáncer de pulmón, colorrectal, de piel y tumores cerebrales

Bolsas diseñadas para satisfacer los estándares de seguridad para el transporte de muestras biológicas.

Pruebas de cribado neonatal para la detección de inmunodeficiencia combinada grave, agammaglobulinemia ligada al cromosoma X o enfermedad de Bruton y atrofia muscular espinal.

Introducción El SRSLY NGS Library Prep Kit de ClaretBio ofrece una solución eficiente y simplificada para la preparación de librerías […]

Test de diagnóstico genético de muerte súbita cardíaca y de cardiopatías familiares.

El kit LIFECODES para tipaje HLA-SSO permite identificar los alelos HLA Clase I y II de un locus específico presentes en una muestra.

Twist Human Comprehensive Exome y Twist Human Exome 2.0+ son dos de las soluciones de captura para la secuenciación del exoma humano de Twist […]

Kit de captura que permite detectar y cuantificar de más de 170 organismos, incluyendo uropatógenos importantes comunes y poco comunes. […]

Robot para la generación de librerías ForenSeq de alta calidad, minimizando errores y tiempo de trabajo manual. Ahorra recursos y […]

Kit de captura para identificar los 66 virus identificados por salud pública como de alto riesgo para la salud