Secuenciación masiva (NGS)

Kit para la cuantificación relativa, en plasma, del ADN circulante derivado del injerto. Excelente biomarcador en el seguimiento post-trasplante

Kit para la cuantificación relativa del quimerismo por secuenciación masiva

Secuenciación por NGS de 17 genes relacionados con trasplante

Análisis NGS de regiones relevantes relacionadas con la Leucemia Linfoblástica Aguda.

Panel NGS para el estudio de fusiones, mutaciones y niveles de expresión en linfomas.

Panel NGS para el estudio de fusiones, mutaciones puntuales y niveles de expresión en varios tipos de enfermedades mieloides.

Kits NGS para el estudio e investigación de las fusiones génicas.

Ensayos de secuenciación del repertorio inmunológico

Análisis mediante NGS de regiones relevantes relacionadas con el cáncer de pulmón y el cáncer de tiroides.

Análisis mediante NGS de regiones relevantes relacionadas con la LMA, MPN, MDS y algunos linfomas.

Análisis mediante NGS de regiones relevantes relacionadas con tumores sólidos.

Kit de captura para la detección de 3.153 virus, incluyendo 15.488 cepas diferente

Solución basada en NGS para la identificación, genotipado y predicción de resistencia a antibióticos de Mycobacterium tuberculosis

Prueba rápida y directa de susceptibilidad a antibióticos en hemocultivos positivos.

Estudio de la receptividad endometrial para aumentar la probabilidad de éxito de IVF – ET (In vitro Fertilization & Embryo Transfer).

Estudio por NGS de las regiones codificantes de más de 19.000 genes.

Preparación de librerías cómoda y eficiente para el análisis de la región control del genoma mitocondrial a partir de cantidades mínimas de ADN, con una sensibilidad óptima.

Preparación de librerías cómoda y rentable para la secuenciación del genoma mitocondrial completo a partir de cantidades mínimas de ADN, con una obtención de datos excepcional.

Análisis NGS de regiones relevantes relacionadas con el cáncer de pulmón.

Ensayo NGS para el estudio de tumores sólidos.

Ensayo NGS para análisis de genes relacionados con los sarcomas

Ensayo de secuenciación de nueva generación (NGS) para el análisis de 32 genes asociados con tumores sólidos comunes a partir del ADN tumoral circulante (ctDNA).

Prueba de genotipado y evaluación de la resistencia a los medicamentos para VIH

Soluciones para la secuenciación por NGS del exoma humano.

Test de diagnóstico genético global y estratificación de riesgo de los pacientes con sospecha clínica de hipercolesterolemia familiar.

Análisis mediante NGS de regiones relevantes relacionadas con tumores sólidos, a partir de ADN circulante extraído de biopsia líquida.

Análisis de las regiones ITS1 para la caracterización de hongos

Tipaje HLA de alta resolución por NGS

Análisis de las regiones hipervariables V1-V6 r16S, con software de análisis e interpretación.

La prueba más completa para determinar el estado de deficiencia de la recombinación homóloga (HDR) estudiando los genes BRCA en pacientes con cáncer de ovario.

La prueba más completa para determinar el estado de deficiencia de la recombinación homóloga (HDR) estudiando los genes BRCA y 13 más adicionales, en pacientes con cáncer de ovario.

Estudio de mutaciones asociadas a Síndromes Mielodisplásicos, Neoplasias Mieloproliferativas y Leucemias

Tipaje HLA mediante Secuenciación Masiva (NGS)

Simplifique su workflow NGS usando las IndX Plates, tanto para pipeteo manual como para protocolos automatizados.

Resultados de alta calidad con el nuevo producto multiplex para once loci.

Protocolo NGS más rápido con el nuevo producto multiplex para seis locus

Monitorización del quimerismo mediante NGS

Técnica no invasiva de análisis cromosómico preimplantacional.

Solución de diagnóstico in vitro diseñada por expertos en oncología para la caracterización molecular de un tumor sólido mediante NGS.

Kit de captura para identificar cepas de más 200 coronavirus conocidos y nuevas para vigilancia genómica.

Identificación de mutaciones involucrados en varios cánceres hereditarios por NGS.

Estudio de genes asociados a enfermedades cardíacas.

Estudio de más de 560 genes relacionados con enfermedades hereditarias comunes.

Estudio de 44 genes relacionados con una amplia gama de Nefropatías.

Panel de NGS para el estudio de 23 genes relevantes en la Leucemia Linfocítica Crónica (LLC), incluyendo los biomarcadores descritos en las guías internacionales (TP53 e hipermutación somática)

Estudio de 54 genes relacionados con diferentes tipos de linfomas.

Estudia de 4 genes asociados al cáncer de mama y de ovario.

Kits de Secuenciación masiva para análisis de múltiples genes implicados en distintas enfermedades.

Solución PGT-A (Test Genético Preimplantacional para la detección de aneuploidías), que combina la WGA con la preparación de librerías para NGS (tecnología MALBAC®).

Kit de captura para identificar más de 280 patógenos respiratorios, incluyendo virus de ADN y ARN, bacterias y hongos. Además, se analizan más de 1200 alelos de resistencia a antimicrobianos (AMR).

Kit de captura que permite detectar y caracterizar los 40 virus respiratorios de ADN y ARN más comunes. Incluidas las variantes del SARS-Cov2.

Kit de captura para la detección 29 virus de ADN y ARN respiratorios humanos comunes, incluyendo el SARS-CoV-2.

Kit para la depleción de ARN ribosómico tanto humano como microbiano (23s, 5s y 16s) para su posterior aplicación en metatranscriptómica.

Soluciones completas de secuenciación de célula única (single cell), desde la muestra hasta el análisis de los datos obtenidos. Los […]

Análisis e interpretación para el estudio de las regiones hipervariables V3 y V4 del gen 16S.

Solución para la secuenciación del genoma completo de cualquier bacteria u organismo aislado.

Secuenciación sin cultivo de muestras microbianas complejas para identificar patógenos emergentes, clasificar especies microbianas y analizar las características funcionales de comunidades microbianas.

Análisis de 4.728 genes relacionados con enfermedades raras y trastornos hereditarios.

Análisis de 42 genes involucrados en los principales tumores sólidos: cáncer de pulmón, colorrectal, de piel y tumores cerebrales

Introducción El SRSLY NGS Library Prep Kit de ClaretBio ofrece una solución eficiente y simplificada para la preparación de librerías […]

Test de diagnóstico genético de muerte súbita cardíaca y de cardiopatías familiares.

Twist Human Comprehensive Exome y Twist Human Exome 2.0+ son dos de las soluciones de captura para la secuenciación del exoma humano de Twist […]

Kit de captura que permite detectar y cuantificar de más de 170 organismos, incluyendo uropatógenos importantes comunes y poco comunes. […]

Robot para la generación de librerías ForenSeq de alta calidad, minimizando errores y tiempo de trabajo manual. Ahorra recursos y […]

Kit de captura para identificar los 66 virus identificados por salud pública como de alto riesgo para la salud